客戶沒有醫(yī)療器械銷售許可,想要采購醫(yī)用口罩,會有問題嗎,對方可以進(jìn)行清關(guān)嗎?
根據(jù)中國有關(guān)法規(guī)和規(guī)定,醫(yī)用口罩屬于醫(yī)療器械,需要具備醫(yī)療器械銷售許可才能進(jìn)行銷售。如果您的客戶沒有醫(yī)療器械銷售許可,那么他們在采購醫(yī)用口罩時可能會遇到問題。
在進(jìn)行清關(guān)時,海關(guān)會檢查商品是否合規(guī)。如果您的客戶沒有醫(yī)療器械銷售許可,海關(guān)可能會扣留或拒絕清關(guān)醫(yī)用口罩,因為這涉及到法律法規(guī)的要求。
建議您的客戶在采購醫(yī)用口罩前,盡快辦理醫(yī)療器械銷售許可或者與具備相關(guān)資質(zhì)的供應(yīng)商合作,以確保產(chǎn)品的合規(guī)性和順利清關(guān)。此外,您也可以咨詢海關(guān)或相關(guān)部門了解具體的清關(guān)要求和流程,以便避免可能的問題。
現(xiàn)在我國成為各國疫情醫(yī)用醫(yī)療器械的出口大國了,很多國家在我國進(jìn)行醫(yī)用口罩的進(jìn)口,目前國外缺口還是很大的,所以你有兩種選擇,就是如果你們想長期做這方面的和做的話,那最好抓緊時間進(jìn)行醫(yī)療器械銷售許可證的申請,因為這個是出口醫(yī)用口罩必須要用到的,應(yīng)當(dāng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案,審核聽過可以領(lǐng)證,時間一般為一個月。那如果不想自己申請的話,你可以找那些有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)和醫(yī)療器械銷售許可證的企業(yè)代理出口的,那么清關(guān)的問題就是他們自己解決了。目前這樣的公司還是挺多的,也很成熟了。
客戶沒有醫(yī)療器械銷售許可,想要采購醫(yī)用口罩,會有問題嗎?這個最好是讓客戶在目的地找個清關(guān)代理問清楚是否能處理好清關(guān)問題,有些國家對于醫(yī)用口罩進(jìn)口是有限制的,所以我們最好是先讓客戶去確認(rèn)好具體才能安排運輸。由于我們國家對口罩質(zhì)量也是有管控的,比如說口罩必須要有明細(xì)的合格證之后才能出口,醫(yī)用口罩公司必須有醫(yī)療器械銷售許可才可以報關(guān)出口。只要你符合要求報關(guān)放行都是很快,目前國內(nèi)出口報關(guān)是比較順暢的,主要你是目的港清關(guān)一定要核實好。
醫(yī)用口罩屬于我國規(guī)定的二類醫(yī)療器械,那么出口的時候理應(yīng)要滿足二類醫(yī)療器械出口的相關(guān)資質(zhì)才可以的,醫(yī)用口罩出口的企業(yè)需要取得醫(yī)療器械注冊證/醫(yī)療器械生產(chǎn)許可/醫(yī)療器械經(jīng)營備案資質(zhì),有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)。清關(guān)時需要提供以下資料:1.裝箱單、發(fā)票,2.相關(guān)的檢測報告,一般是 CMS CNAS以及合格證。那么也有很多企業(yè)并沒有醫(yī)療器械銷售許可證的,那么他們也是可以出口醫(yī)用口罩的,他們就是通過找一些有進(jìn)出口經(jīng)營權(quán)和醫(yī)療器械銷售許可證的相關(guān)公司代為出口。
醫(yī)用口罩出口會比較嚴(yán)格,如果公司只有一類醫(yī)療產(chǎn)品備案,并沒有注冊證,也是可以出口的。按照醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例第八條,第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。醫(yī)用口罩出口報關(guān)也是比較嚴(yán)格的,需要多提供《醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》,普通口罩就不需要額外提供這個文件。另外由于各個國家對于口罩進(jìn)口的規(guī)定都不一樣,如果是醫(yī)用口罩比如到美國就必須要提供FDA認(rèn)證,沒有這個清關(guān)就會有麻煩,這個需要跟客戶提前確認(rèn)再安排運輸。