一般貿(mào)易公司連云港出口西藥需要辦理以下資質(zhì)：

1. 藥品經(jīng)營許可證：這是中華人民共和國國家藥品監(jiān)管部門頒發(fā)的證書，用于允許公司經(jīng)營藥品的進(jìn)連云港出口業(yè)務(wù)。

2. 藥品經(jīng)營企業(yè)備案證明：該證明是指與國內(nèi)合作伙伴企業(yè)簽訂合同，并由藥品監(jiān)管部門備案的證明文件。

3. 藥品注冊證書：對(duì)于西藥而言，你需要獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)并頒發(fā)的藥品注冊證書。

4. 藥品生產(chǎn)企業(yè)的許可證明：如果你代理的西藥是由特定生產(chǎn)廠商生產(chǎn)的，你需要確保該生產(chǎn)企業(yè)也獲得了相應(yīng)的生產(chǎn)許可證。

5. 相關(guān)質(zhì)量體系認(rèn)證：為了保證藥品質(zhì)量和安全性，一些國家和地區(qū)可能要求公司獲得質(zhì)量體系認(rèn)證，如GMP（Good Manufacturing Practice）認(rèn)證。

請(qǐng)注意，以上是一般情況下需要的資質(zhì)，具體要求可能會(huì)因國家法律法規(guī)和目的地國家的要求而有所不同。此外，具體進(jìn)出口的藥品還需要滿足目的地國家的藥品標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。

至于公司代理出口，一些貿(mào)易公司可以為客戶提供代理出口服務(wù)。你可以與一些專業(yè)的貿(mào)易代理公司進(jìn)行洽談，了解他們的服務(wù)和具體操作流程。他們可以幫助你處理出口手續(xù)、文件和報(bào)關(guān)等事項(xiàng)。

藥品連云港出口其實(shí)是比較麻煩的，比一般貨物要麻煩很多的。最主要的就是需要有藥品連云港出口許可證，這個(gè)是要跟國家視頻藥品監(jiān)督管理局辦理的。另外的話，就是你需要跟客戶核實(shí)一下客戶這個(gè)藥品在國外的注冊情況，不同國家和不同藥品類型的注冊要求不一樣，注冊也是個(gè)相對(duì)漫長的過程，需要全部搞好之后才能做出口的，不能是出口了客戶那邊再弄進(jìn)口許可等等這些之類的進(jìn)口所需手續(xù)的。另外除了這些手續(xù)以外，還有就是出口的藥品還得必須符合被出口國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

一般貿(mào)易公司連云港出口西藥需要哪些資質(zhì)？首先連云港出口藥品的話是需要到國家食品藥品監(jiān)督管理局辦理《出口許可證》，除了這個(gè)許可證以外其他程序與一般貨物相同，這個(gè)許可證辦理大概是需要1-3個(gè)月。由于藥品這個(gè)貨物是比較特殊的，除了我們出口方以外，被出口國家接受公司必須在本國具有《藥品經(jīng)營許可證》和《進(jìn)口許可證》，另外出口的藥品還得必須符合被出口國家的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所以你這個(gè)還需要跟客戶那邊具體核實(shí)一下，以免到時(shí)因?yàn)檫M(jìn)口方問題導(dǎo)致退運(yùn)。

做食品進(jìn)口的，中東客戶要求幫忙進(jìn)口一種鎮(zhèn)痛藥，這個(gè)其實(shí)對(duì)于你來說就是藥品連云港出口。這個(gè)藥品連云港出口的單位是必須要具有藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證的，你們是食品進(jìn)口是不具備這個(gè)許可證的，所以你這個(gè)恐怕是很難出口的。另外由于要出口是比較麻煩的，所以很難有公司代理出口的。最好是自己公司有相關(guān)資質(zhì)才能出口的。另外除了出口方這邊的資質(zhì)以外，客戶那邊做進(jìn)口清關(guān)其實(shí)也是一個(gè)很大的問題，也是需要客戶那邊具備相關(guān)的藥品進(jìn)口資質(zhì)的，以免貨物到了那邊不能做清關(guān)被退回。

一般貿(mào)易公司做不了藥材進(jìn)連云港出口，進(jìn)口藥材申請(qǐng)人，必須是中國境內(nèi)取得《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè)