根據(jù)美國FDA的規(guī)定,食品添加劑南昌出口到美國需要得到FDA的批準(zhǔn)。因此,您需要獲得FDA的認(rèn)證才能南昌出口到美國。在獲得FDA的批準(zhǔn)之前,您需要提交一份食品添加劑的申請(qǐng),并提供有關(guān)產(chǎn)品的詳細(xì)信息以及相關(guān)的測(cè)試報(bào)告。一旦FDA核準(zhǔn)了您的申請(qǐng),您就可以出口您的產(chǎn)品到美國了。建議您咨詢一些專業(yè)的第三方機(jī)構(gòu),幫助您準(zhǔn)備申請(qǐng),并按照FDA的規(guī)定妥善處理您的產(chǎn)品。
FDA食品級(jí)材料測(cè)試請(qǐng)。
鐘先生
-81119888-8625
東莞標(biāo)檢(STC)
FDA是美國的一個(gè)認(rèn)證,最早主要從事食品和藥品的一個(gè)檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),如果是南昌出口到美國的食品和藥品,基本是上都要有FDA的認(rèn)證才能清關(guān)
FDA認(rèn)證流程
1. 準(zhǔn)備階段企業(yè)法人執(zhí)照復(fù)印件;生產(chǎn)(衛(wèi)生)許可證,合格證復(fù)印件;企業(yè)簡介(成立時(shí)間,技術(shù)力量,主要產(chǎn)品極其性能,資產(chǎn)狀況)。
2. 技術(shù)初審申報(bào)受理遞交DMF(藥物主文件)和SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作程序)的英譯本文件給商;根據(jù)商的意見,對(duì)上述文件進(jìn)行修改。
3. DMF資料審閱FDA認(rèn)真審核,并到工廠實(shí)地考察,檢查DMF文件所寫是否屬實(shí);若FDA未發(fā)現(xiàn)重大差錯(cuò),并認(rèn)為符合要求,則提出預(yù)批準(zhǔn)檢查計(jì)劃。
4. FDA檢查FDA檢查官對(duì)工廠進(jìn)行檢查,提問,工廠必須一一回答;若有疑問,官員會(huì)給出“483”表(整改建議書),問題嚴(yán)重,則不給“483”表。
5. FDA簽發(fā)“批準(zhǔn)信”必須認(rèn)真回答“483”表上檢查官提出的問題,若有問題,必須立即改正并證明;檢察官未搞清楚的問題,需解釋證明
湖北同源甜味制品有限責(zé)任公司 專業(yè)生產(chǎn)三氯蔗糖。
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